必须净化的生产和制造区域: 罐头室和清洁用具储藏室需要两个区域. 据估计，官方网站的主观假设是指药品生产和制造的全自动技术步骤，但是化妆品制造业，产品的独特性，在制造过程之前还必须进行静态破乳和检查. 因此，通常建议还必须净化半成品的加工和储藏室. 实际上，官方网站还必须在公司出具的检验报告中包括半成品加工和储藏室. 从净化技术专业人员的角度出发，还建议对第二敷料和清洁安全通道区域进行净化. 根据《 GB50457-2008医药工业洁净设备设计规范》，净化区和非净化区必须设有缓冲车间. 作为不同地区的交流区！因此，一般而言，建议大家参考2007年版的《化妆品制造商卫生条例》第2章第19条，同时明确规定，在半成品加工和储藏室，储罐，包装室和清洁用具中，储藏室应符合30万级的清洁规定；其他护肤化妆品的半成品加工储藏室，罐头室和清洁用具储藏室应符合30万级清洁规定.

空气过滤器: 清洁空调装置与常规空调装置之间的主要区别在于，它采用了多级过滤技术，并采取独特的对策来确保细颗粒不会进入系统软件和洁净室，并考虑到气流洁净室指定的机制等待. 空气过滤器是气体净化系统软件中的关键机器设备. 过滤装置分为三种: 中效过滤器，中效过滤器，高效过滤装置（或次高效过滤装置）. 中效过滤器主要用于阻止基础颗粒和粒径大于10μm的各种污垢的细小沉降. 这些过滤器大多数使用金属丝网产品，铁钉，玻璃纤维粗孔发泡聚氨酯和各种合成纤维进行过滤

医院洁净手术室的建设: 洁净室建设的质量控制可分为三个阶段: 准备阶段，建设阶段和验收阶段. 准备阶段的质量控制要点: 认真做好图纸审查和技术介绍: 充分理解设计意图，做好图纸审查和技术介绍是确保洁净室施工质量的重要技术环节. 发现解决了在施工中难以操作的技术问题. 为确保洁净室的施工质量打下坚实的基础. 施工过程中会出现各种矛盾，在保证无尘室施工质量的前提下，施工方需要与设计施工方配合，进行合理的调整. 例如，在检查无尘室改造和扩建项目时，发现不能在限制地板高度的主楼天花板中建造原始设计的风道尺寸. 之后，施工方将与设计师和施工方协调，而不会影响项目. 在质量的前提下，风管的尺寸由正方形变为扁平，既满足风量要求，又保证了建筑天花板的高度.

单间与ICU隔离，应使用吊帘将100级干净的ICU和普通ICU床分开层流手术室净化，以在治疗过程中尊重患者的隐私. 隔离的ICU和干净的ICU床之间有一块玻璃隔板，不仅满足清洁要求，而且还可以保护患者免受干扰，并方便护士观察病情. 新的《综合医院建筑设计规范》规定，重症监护室病床间的净距离不应小于1.2米，重症监护病房的单人病房不得小于12.00平方米. . 主要原因是，ICU病床必须配备床头监护仪，中央监护仪，多功能呼吸治疗机，心电图仪，除颤器，起搏器，输液泵，气管插管和气管切开术急救设备. 状况较好的医院还配备了血气分析仪，微型计算机，脑电图仪，血液透析机，动脉内球囊反搏器，尿液分析仪，血液生化分析仪等. 因此，ICU病房中的每个床都占用较大的空间，应该有足够的空间. 目前，中国常用的ICU病床面积为9-12平方米.

医院医疗行业是一个很大的特殊行业，尤其是医院手术室对空气清洁度有很高的要求. 通常，合格的医院手术室净化项目或医疗洁净室对效率的要求不高，将效率为30％的预过滤器和效率为90％的次效率过滤器组合使用. 通常情况下，不需要高效过滤器，但在隔离室，特定测试和护理区域等特殊情况下，则需要高效过滤器.