(一)进入renti或无菌的疗用品必须灭菌，接触皮肤黏膜的器械和用品必须消。

(二)根据物品性能可使用物理或化学方法消灭菌，灭菌首选压力蒸汽、环氧乙烷、低温等离子、干热；消首选煮沸、流通蒸汽；化学消根据不同情况选用、中效、低效消剂。


3.辐流型：气流流线似向一个方向流动，性能接近水平单向流。4.混流型：又称局部单向流，用满布比来区分。垂直流满布比小于60%，水平流小于40%，均属于局部单项流。二、按净化空间分型1.全室净化：采用天花板或单侧墙全部送风，使整个百级层流手术室都达到所要求的洁净度。这是一种较高级的净化方式，但由于术野以外区域空气洁净度对手术切口污染不大，而全室空气净化室造价高，因而建造受到一定限制。

手术室净化工程有着哪些规章制度手术室净化工程有着哪些规章制度，手术室净化有哪些规章制度呢！手术室是手术科医院手术室净化师、师及手术室人员共同工作的场所，人员流动量大，为保证工作有序，不但各项操作有规程，而且有一定的工作制度，才能使各科手术顺利完成。下面我们了解一下。1.凡进入手术室的工作人员，必须穿戴手术室的鞋帽、衣服及口罩，离开手术室时，应更换外出衣及鞋子。

8.A/B级区应使用无菌的消毒剂的配制及器具的最终清洗用水应符合用水标准在手术室净化的实际操作过程中应严格遵守具体规范，确保空气净化有效性，最终保证产品质量。手术室净化系统运行管理规范2018/6/19：42：29手术室净化系统运行管理规范，手术室净化系统运行管理有哪些需要知道的？要使手术室净化系统发挥出它应有的效能，从组织手术角度上考虑必须注意以下问题：

(三)污染疗器械和物品，应先去污物，彻底清洗干净.再消或灭菌。

(四)使用中的消液应现配现用、必须保持有效浓度，定期更换、检测。

(五)护人员要了解消剂的性能、作用、浓度、作川时间、及配制方法。

(六)呼吸机、雾化器的螺旋管、面罩做到一用一消.连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机的管道、早产儿暖箱的湿化器等，必须每日清洁、消，用毕终末消、干燥保存。湿化液应用灭菌水。

洁净手术室对温度的要求呈现日益减小的趋势。例如在大规模集成电路生产的光刻工艺中，首先与细胞壁的脂类双键起反应，穿破细胞壁，进入细胞壁内，作用于外壳脂蛋白和内面的脂多糖，使细胞的通透性发生改变，最后导致细胞溶解、坏死。菌速度极快，灭不同细菌有不同的浓度阈值。手术室净化工程湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈。此外，湿度太高时将通过空气中的水分子把硅片表面粘着的灰尘化学吸附在表面耐难以清除。相对湿度越高，粘附的难去掉，但当相对湿度低于30%时，又由于静电力的作用使粒子也容易吸附于表面，同时大量半导体器件容易发生击穿。对于硅片生产较好温度范围为35—45%。

确定集中或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺的特点和净化车间空气的洁净度等级、面积、位置等因素。凡生产工艺连续、无尘室或净化车间面积较大时，位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应有防火安全措施。送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻

(七)预真空或下排气压力灭菌器侮周进行生物监测，每晨灭菌前进行BD实验，各种灭菌物品都要注明物品名称、包装、灭菌器编号、批次、灭菌日期、失效日期，有可追溯性。并粘贴灭菌指示带，无菌包内还应放指示卡。

(八)护人员必须严格执行各项消隔离制度，执行手卫生的要求。

(九)地面、桌面做到湿式


在日常工作中使用洁净工作台应当注意正常的使用方法及保养方法。1、洁净工作台使用一段时间后（初效过滤器3-6个月，高效过滤器1-2年或更长），随着过滤器容尘量的增加，操作区气流速度逐渐降低，当低于0.3m/s时，（此时调节电压也不能达到标准要求或引起振动过大、噪音较大）应取出初效过滤器，更换新的初效过滤器。

擦拭，湿式扫床，一桌一巾一床一巾，用后消。拖布采用可更换的拖头，做到固定使用，并有明显标记，用后清洗、备用。

(十)自然挥发熏蒸法的甲醛熏箱不能用于消和灭菌，也不用于无菌物品的保存。甲醛不宜用于空气的消。

(十一)凡疑有特殊敷料及废弃物一律放密封塑料袋内焚烧处理。

(十二)凡用后的疗废物，必须经统一回收，指定厂家处理。